国家食品药品监督管理总局21日发布公告称，食药监总局组织对一次性使用气管插管、医用电子体温计等3个品种247批（台）医疗器械产品进行了质量监督抽检，发现6批（台）产品不符合标准规定。
    根据公告，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品有：东莞市协和医疗器械科技有限公司生产的1台数字式电子体温计，最大允许误差不符合标准规定；河南亚都实业有限公司、河南省健琪医疗器械有限公司生产的各1批气管插管，套囊（充起直径）不符合标准规定；山东沪鸽口腔材料股份有限公司生产的1批弹性体印模材料，工作时间不符合标准规定。
    此外，宝瑞源生物技术（北京）有限公司生产的1台医用电子体温计、义乌市百灵医疗器械有限公司生产的1台电子体温计，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定。
    公告指出，对上述不符合标准规定产品，食药监总局已要求企业所在地食品药品监督管理部门按照相关规定，对相关企业进行调查处理。

    目前，家用微波治疗仪已日益成为治愈骨关节炎类疾病和软组织炎症疾病的理想治疗仪器。天津施耐德医疗设备有限公司是微波治疗仪专业制造商，经过多年这方面的技术创新，已经拥有7项专利。